Lebensfroh mit Mukoviszidose

Auch folgenden Bericht und damit auch den Blog möchte ich meinen Mitpatienten und allen Interessierten nicht vorenthalten:

Im Blog Mukomania gibt es Infos und Skurrilitäten rund um das Leben mit Mukoviszidose. Einer der aktuellsten Beiträge geht es um die Vorstellung eines Fotobuchs „Lebensfroh mit Mukoviszidose“, welches der Verein „Stimme für Mukoviszidose e.V.“ Mitte des Jahres 2018 veröffentlicht hat.

Klickt euch hier einfach mal rein: https://mukomania.blogspot.com/2018/12/lebensfroh-mit-mukoviszidose.html