Der folgende Beitrag wurde gestern u.a. bei Facebook geteilt: es ist ein Kurzfilm vom SWR, bei dem es um die Entstehung unseres SV Waldhof geht und viele informative Hintergründe aus der Vereinshistorie zeigt. Schaut es euch einfach selbst an, zu finden ist es in diesem Facebook-Post: SV Waldhof Mannheim Gepostet von Monnemer sind die geilsten […]
Delfintherapie für Jan
Heute wende ich mich mit einer Herzensangelegenheit an meine Leser und möchte euch im folgenden Beitrag die Familie meines besten Freundes und Trauzeugen Markus vorstellen: Familie Frey aus Ludwigshafen Ruchheim sind Mama Tamara (28), Papa Markus (32), Sohn Jan (4 3/4) und sein kleiner Bruder Jonas (2). Sohn Jan wurde am 14.04.2014 scheinbar gesund geboren, […]
Interview Miriam Maertens bei Markus Lanz
In seiner Sendung vom 8. Januar hatte Markus Lanz die Bühnen-Schauspielerin Miriam Maertens zu Gast und brachte mit deren Geschichte das Thema Mukoviszidose mal wieder auf die Bildschirme. Miriam Maertens erzählt ihre ergreifende und interessante Geschichte über ihr Leben mit der Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose, ihr Verhältnis zur lebensbedrohlichen Krankheit, beschreibt wie sie es ihr Leben lang […]
Bohrmännischer Adventskalender 2018
Für dieses Jahr hab ich mir gedacht, warum nicht einen Rückblick auf die vielen kleinen wunderbaren Geschenkideen geben, die mir meine liebste beste tollste Ehefrau diesen Dezember gemacht hat! So zeige ich noch mal alle Päckchen 1-25, an denen sich auch in diesem Jahr wieder viele Follower auf Instagram und Facebook mit mir gemeinsam erfreut […]
Interview mit SVW-Neu-Präsident Bernd Beetz
Er spaltet die Nation, zumindest die blau-schwarze! Waldhof-Unterstützer Bernd Beetz wurde bei der Jahreshauptversammlung des Vereins zu dessen Präsidenten gewählt, damit baut der sogenannte Mäzen unseres Traditionsclubs sein Tätigkeitsfeld beim SV Waldhof weiter aus! Noch zu Beginn der Versammlung sollte die Wahl durch einen Antrag abgesagt werden, doch die Mehrheit entschied sich dagegen. So wurde […]
Lebensfroh mit Mukoviszidose
Auch folgenden Bericht und damit auch den Blog möchte ich meinen Mitpatienten und allen Interessierten nicht vorenthalten: Im Blog Mukomania gibt es Infos und Skurrilitäten rund um das Leben mit Mukoviszidose. Einer der aktuellsten Beiträge geht es um die Vorstellung eines Fotobuchs „Lebensfroh mit Mukoviszidose“, welches der Verein „Stimme für Mukoviszidose e.V.“ Mitte des Jahres […]
Tatkräftige Hilfe für Menschen mit Mukoviszidose
Erst vor kurzem wurde ich auf die Website bzw. den Verein an sich, DCFH aufmerksam. Nach weitere Recherche erfuhr ich, dass es die Seite schon seit fast zwei Jahren gibt! Natürlich möchte ich nicht versäumen, über die Seite in meinem Blog zu berichten. In einer Pressemitteilung des DCFH steht u.a.: Am 22.12.2017 wurde der Verein […]
Eine neue Domain in meinem Portfolio
Immer wieder schaue ich mich nach neuen Domains um, pflege meine bestehenden und überlege, was man machen kann. Zu allen Seiten, die ich gerne erstellen würde, über die Themen, die ich informieren und schreiben würde, komme ich eh nicht, aber ich werden im kommenden Jahr versuchen, etwas aktiver zu sein. Das Thema meiner neuen Domain […]
My Golf Blog von Andreas Furch
Blogs sind schon eine tolle „Erfindung“ 😉 Wie auch ich erfreuen sich unzählige anderer nicht nur am Lesen von Blogs, sondern auch am Pflegen eines eigenen! Gerne unterstütze ich befreundete Blogger und mache auf ihre aufmerksam, so auch über den von einem „alten“ Bekannten Andi Furch: In seinem Blog „My Golf Blog“ schreibt Andreas so […]
Ein etwas anderes Christmas-Video …
Wieder mal was Lustiges in der Mittagspause gezeigt bekommen: ein sehr amüsantes kurzes Video zum Thema Weihnachtsdeko. Der Betrachter sollte der englischen Sprache zumindest ein wenig mächtig sein! Video „Lustiger Weihnachtsbaum“ bei Youtube