Delfintherapie für Jan

Heute wende ich mich mit einer Herzensangelegenheit an meine Leser und möchte euch im folgenden Beitrag die Familie meines besten Freundes und Trauzeugen Markus vorstellen: Familie Frey aus Ludwigshafen Ruchheim sind Mama Tamara (28), Papa Markus (32), Sohn Jan (4 3/4) und sein kleiner Bruder Jonas (2). Sohn Jan wurde am 14.04.2014 scheinbar gesund geboren, […]

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Interview Miriam Maertens bei Markus Lanz

In seiner Sendung vom 8. Januar hatte Markus Lanz die Bühnen-Schauspielerin Miriam Maertens zu Gast und brachte mit deren Geschichte das Thema Mukoviszidose mal wieder auf die Bildschirme. Miriam Maertens erzählt ihre ergreifende und interessante Geschichte über ihr Leben mit der Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose, ihr Verhältnis zur lebensbedrohlichen Krankheit, beschreibt wie sie es ihr Leben lang […]

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Interview mit SVW-Neu-Präsident Bernd Beetz

Er spaltet die Nation, zumindest die blau-schwarze! Waldhof-Unterstützer Bernd Beetz wurde bei der Jahreshauptversammlung des Vereins zu dessen Präsidenten gewählt, damit baut der sogenannte Mäzen unseres Traditionsclubs sein Tätigkeitsfeld beim SV Waldhof weiter aus! Noch zu Beginn der Versammlung sollte die Wahl durch einen Antrag abgesagt werden, doch die Mehrheit entschied sich dagegen. So wurde […]

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Lebensfroh mit Mukoviszidose

Auch folgenden Bericht und damit auch den Blog möchte ich meinen Mitpatienten und allen Interessierten nicht vorenthalten: Im Blog Mukomania gibt es Infos und Skurrilitäten rund um das Leben mit Mukoviszidose. Einer der aktuellsten Beiträge geht es um die Vorstellung eines Fotobuchs „Lebensfroh mit Mukoviszidose“, welches der Verein „Stimme für Mukoviszidose e.V.“ Mitte des Jahres […]

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